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2024年4月18日，周四，公司組織，由實驗室主管劉博主導，實驗室全體成員參與，對大鼠髓核細胞的原代培養的相關知識點，進行了培訓與交流。本次會議，主要針對小鼠骨髓源性巨噬細胞的種植模型，劉博就實驗方法深入進行了講解，實驗室人員展開激烈的討論。以下為討論內容的總結：
1.脫臼法處死SD大鼠，剃毛，75%酒精浸泡5min。
2.從尾椎處剪開皮膚，取出腰椎。用含2%雙抗的PBS沖洗3-5次。
3.分離椎節，切開纖維環分離凝膠狀髓核，將凝膠狀髓核置于PBS中沖洗3次，去除血跡，剪碎髓核組織呈1mm3大小，移至離心管后加入5倍體積的1.5%Ⅱ型膠原酶，37℃搖床消化2h。
4.消化結束，20%FBS終止消化，100um濾網過濾，1000r/min離心5min，棄上清后DMEM/F12重懸，按1×105/ml接種于培養板，加入含1%雙抗和 15% FBS 的 DMEM/F12，置于37 ℃細胞培養箱中培養。
5.4d后換液，以后每3天換液 1 次，細胞達 90% 融合后傳代。
本次會議，提升公司對小鼠骨髓源性巨噬細胞的種植模型的重要知識點的認知，針對相關實驗，更好的把控實驗質量，提高了公司在這方面的經驗積累。
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