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12-24
.將水迷宮加入適當的水，水溫控制在25±1℃。2.實驗前把動物帶入實驗室中熟悉環境。3.設置軟件。4.第一階段：（定位航行）將小鼠頭對著墻壁依次放入四個象限水迷宮進行實驗（所有大鼠需全部做完后換下一象限）。若動物在60s內登上平臺區域，則錄像結束。若動物在60s內未登上平臺區域，則用木棍指引大鼠游上平臺，并停留30s。每只小鼠每天訓練4次，訓練天數為5天。5.每只動物實驗結束后需用干毛巾擦拭，必要時需要使用電吹風吹干。6.第二階段（空間探索）：待第一到第四象限全...
12-17
科研實驗優勢：1.獨立實驗室和動物中心：實驗室面積600多平方米，動物中心1000平方米，公司目前具備較好的的生物學、醫學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務；2.專業的技術人員：技術團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人；科研實驗介紹：1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq3.蛋白質組學：...
12-17
大鼠腦缺血再灌注損傷模型模型：麻醉大鼠，然后在頸部中線切開一個切口，暴露頸外動脈和頸內動脈，用無菌縫合線結扎，血管夾夾住頸內動脈。隨后在頸總動脈上切口，然后插入線栓。2h后，大鼠進行再灌注。模型大鼠成功構建的標準：大鼠出現癥狀如偏癱，對側前肢下垂和站立不穩。Bederson評分在1-3分，48小時內沒有死亡，就認為模型成功。文獻上用的是2-3分的模型。優點：無需開顱，創傷較小；缺血部位相對固定，可控性好；可實現腦缺血后再灌注，是理想的標準局灶性腦缺血動物模型。動物選擇：目前多...
12-3
染色原理：所謂三色染色通常是指染胞核和能選擇性的顯示膠原纖維和肌纖維。該法染色原理不陰離子染料分子的大小和組織的滲透有關：分子的大小由分子量來體現，小分子量易穿透結構致密、滲透性低的組織；而大分子量則只能進入結構疏松的、滲透性高的組織。然而，淡綠或苯胺藍的分子量都很大，因此Masson染色后肌纖維呈紅色，膠原纖維呈綠色(淡綠)或藍色(苯胺藍)，主要用于區分膠原纖維和肌纖維。Masson染色特點：1、染色穩定2、分化時間短，1～2s3、色彩清晰鮮艷4、適用范圍廣，適宜于組織的石...
12-3
進行分子實驗檢測時需要先準備PCR反應混合物：根據DNA樣本的數量來確定除了DNA外其他混合物的體積（額外增加一份來確保有足夠的PCR反應混合物），將擴增每一個遺傳標記并且在每一個PCR反應管內分19.5uL的反應混合物。配制膠溶液：將25g尿素、7.5mL40%丙烯酰胺：PDA(19:1)加入到250mL的錐形瓶中。加蒸餾水至50mL，充分混勻來溶解尿素(見注釋4)。準備制膠板：把膠板洗干凈，確保上面沒有灰塵，用硅化玻璃板。根據各個廠家的不同把玻璃板夾在一起并且用膠條封住底...
11-26
石蠟切片(paraffinsection)組織學常規制片技術中最為廣泛應用的方法。不僅用于觀察正常細胞組織的形態結構，也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法，而且也已相當廣泛地用于其他許多學科領域的研究中。教學中，光鏡下觀察切片標本多數是石蠟切片法制備的。活的細胞或組織多為無色透明，各種組織間和細胞內各種結構之間均缺乏反差，在一般光鏡下不易清楚區別出;組織離開機體后很快就會死亡和產生組壞死，失去原有正常結構，因此，組織要經固定、石蠟包埋、切片...
11-26
一、背景大腦皮層是調節軀體運動的高級中樞。它由初級感覺區、初級運動區和聯合區三部分構成。人類大腦皮層的神經細胞約有140億個，面積約2200平方厘米，主要含有錐體形細胞、梭形細胞和星形細胞（顆粒細胞）及神經纖維。體外原代培養神經元作為神經科學研究的有力手段，越來越受到廣大科研工作者的重視。由于神經元是一種高度分化的細胞，動物出生后很少分裂，相對于其它細胞而言，神經元在體外更難以存活和生長。因此，體外培養神經元要求的培養方法和營養條件均較為特殊。二、實驗步驟1.無菌條件下，從懷...
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