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cKI小鼠模型（Conditional Knockin，條件性基因敲入）是一種利用基因編輯技術實現時空特異性表達的轉基因小鼠模型，其核心原理是通過Cre-LoxP系統控制外源基因在特定組織或發育階段的激活
KI小鼠模型是一種通過基因編輯技術將外源基因序列（如人類基因、突變位點或報告基因）精準插入小鼠基因組特定位點而構建的遺傳修飾模型。與傳統轉基因（TG）模型的隨機插入不同，KI模型通過CRISPR/Cas9、同源重組等技術實現定點整合，確保外源基因在天然啟動子調控下以更接近生理水平的表達，大幅提升了疾病模擬的準確性。
cPM小鼠模型指通過 huan磷酰胺（Cyclophosphamide, CPM） 誘導免疫抑制的小鼠模型，主要用于模擬免疫缺陷狀態，以研究感染性疾病、藥物療效或炎癥反應的病理機制。其核心是通過化學干預抑制免疫細胞（尤其是中性粒細胞），使小鼠對病原體易感，從而模擬人類免疫低下相關的疾病進程 。
PM小鼠動物模型是點突變（Point Mutation）小鼠模型的簡稱，通過基因編輯技術使小鼠基因組中特定基因的堿基序列發生一個或幾個堿基的改變，從而影響該基因的表達或功能。該模型可模擬人類因基因點突變導致的疾病，用于研究基因突變與疾病發生發展的關系、疾病機制及藥物治療靶點等。
KO first小鼠動物模型是一種多用途的條件基因敲除模型。該模型構建時，會利用基因編輯技術在目的基因的兩側插入方向相同的 LoxP 位點，并在靶片段 5' 端內含子中放置一個兩側帶有 FRT 位點的 SA-IRES-reporter 片段，同時在目的基因敲除的外顯子兩側各插入一個 LoxP 位點。
小鼠基因編輯實驗是運用基因工程技術對小鼠基因組進行精確修改，包括基因敲除、敲入、點突變等操作，可模擬人類疾病、研究基因功能和探索治療靶點。CRISPR/Cas9 系統的出現，使小鼠基因編輯更高效便捷，它通過向小鼠體內注射特定的 CRISPR/Cas9 復合物，精準識別并切割目標基因，再利用細胞自身修復機制完成基因編輯，為生命科學研究提供有力的模型工具。
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