18017847121
相關文章
Related Articles詳細介紹
主導病原體：大腸埃希菌（E. coli）占70%-90%，通過表面黏附素（如菌毛）結合尿路上皮受體定植。
其他常見病原體：
革蘭陰性菌：變形桿菌、克雷伯菌、腸桿菌、沙雷菌。
革蘭陽性菌：腸球菌（糞腸球菌/屎腸球菌）、葡萄球菌，多見于留置導尿guan或泌尿結構異常患者。
特殊病原體：支原體、衣原體、真菌（白色念珠菌）可導致混合感染，以逆行感染為主。
模型構建：將感染過程分為4個動態部分：
導管外表面：用Fisher-Kolmogorov-Petrovsky-Piskunov（FKPP）方程模擬細菌增殖擴散。
膀胱：邏輯斯蒂增長模型+稀釋項（尿液流速影響）。
導管內流動：對流-擴散方程模擬細菌隨尿液運輸與附著。
導管內表面：FKPP方程+細菌沉積源項。
關鍵發現：
尿液流速決定菌尿風險：低流速時細菌增殖＞稀釋作用，菌尿風險高；增加液體攝入可降低風險（70%人群易感性與流速相關）。
感染源推斷：皮膚源→導管外下部定植；引liu袋污染源→導管內下部定植。
個體建模（IBM） ：模擬細菌、免疫細胞（巨噬細胞、中性粒細胞）、趨化因子的相互作用。
環境：200×200網格模擬膀胱尿路上皮層。
機制：免疫細胞招募路徑、細菌清除效率的量化分析。
| 優勢 | 局限性 |
|---|---|
| 量化感染機制（如生物膜形成、流速影響） | 依賴參數假設，實驗驗證成本高 |
| 優化臨床策略（如導尿guan理、飲水建議） | 簡化生物復雜性（如免疫個體差異） |
方法：經尿道灌注細菌懸液（50μL, 10? CFU大腸桿菌）。
優勢：
模擬細菌定植、上行感染（膀胱→腎臟）、生物膜形成。
遺傳背景多樣，適合宿主-病原體互作研究。
局限性：
生理差異：小鼠膀胱僅3-4層細胞（人類5-7層），尿液成分不同。
非自然感染：需人工誘導，無法wan全模擬人類免疫應答。
產品咨詢
歡迎來到
聯系人：張
地址：上海市長江南路180號長江軟件園B區B637室
郵箱：2844970554@qq.com
傳真：